企业棉花糖直播在线观看:实验室已(yi)获得国家(jia)实(shi)(shi)验室的批准，即为企业(ye)内(nei)外(wai)的经营提(ti)供信(xin)任和信(xin)誉(yu)，这(zhei)不仅使企业(ye)具有核心竞争力(li)，也对(dui)企业(ye)打破国内(nei)国外(wai)市(shi)场的技(ji)术壁(bi)垒具有重要的现实(shi)(shi)意义(yi)。

实(shi)(shi)(shi)验室(shi)(shi)(shi)的核心工(gong)作(zuo)(zuo)是发(fa)布(bu)准确和合(he)格的检测(ce)或校准数据。为(wei)了保证实(shi)(shi)(shi)验室(shi)(shi)(shi)工(gong)作(zuo)(zuo)的正常开(kai)展(zhan)，企业应建立(li)适当的实(shi)(shi)(shi)验室(shi)(shi)(shi)管(guan)理体系来规范这些实(shi)(shi)(shi)验室(shi)(shi)(shi)工(gong)作(zuo)(zuo)。

一(yi)般(ban)企业(ye)在管(guan)理(li)(li)检测实(shi)验室(shi)时(shi)有两(liang)个阶段(duan)(duan):第一(yi)阶段(duan)(duan)是分散管(guan)理(li)(li)，它实(shi)施ISO9000体系，并由根(gen)据部(bu)门管(guan)理(li)(li)要求设立实(shi)验室(shi)的公(gong)司各部(bu)门管(guan)理(li)(li)。第二阶段(duan)(duan)是相(xiang)对(dui)独立的管(guan)理(li)(li)阶段(duan)(duan)。

建立实验室标准管理体系的必要性

企业实(shi)(shi)(shi)验(yan)(yan)室(shi)通常是企业内的(de)(de)实(shi)(shi)(shi)验(yan)(yan)室(shi)。在(zai)分(fen)散(san)管理(li)(li)的(de)(de)第一阶段，虽然公司各部门(men)需要(yao)建立实(shi)(shi)(shi)验(yan)(yan)室(shi)和检测实(shi)(shi)(shi)验(yan)(yan)室(shi)管理(li)(li)体(ti)系或(huo)要(yao)求来开(kai)展工(gong)作(zuo)，以(yi)确保实(shi)(shi)(shi)验(yan)(yan)室(shi)的(de)(de)运(yun)行，但从公司层面的(de)(de)实(shi)(shi)(shi)验(yan)(yan)室(shi)管理(li)(li)要(yao)求来看，分(fen)散(san)管理(li)(li)模式实(shi)(shi)(shi)验(yan)(yan)室(shi)存在(zai)着自(zi)然缺(que)陷，以(yi)及实(shi)(shi)(shi)验(yan)(yan)室(shi)体(ti)系或(huo)要(yao)求所(suo)依据(ju)的(de)(de)标准实(shi)(shi)(shi)验(yan)(yan)室(shi)缺(que)乏有(you)效(xiao)的(de)(de)自(zi)我监(jian)督机制，管理(li)(li)水平无法持(chi)续提高。检测或(huo)实(shi)(shi)(shi)验(yan)(yan)室(shi)发布(bu)的(de)(de)校准数(shu)据(ju)不能被(bei)社会认可。

因(yin)此(ci)，建(jian)立(li)(li)相对独(du)立(li)(li)的(de)检测实(shi)验(yan)室，建(jian)立(li)(li)统一(yi)的(de)标(biao)准(zhun)(zhun)管理体系(xi)，按照(zhao)国(guo)际(ji)标(biao)准(zhun)(zhun)化(hua)组织/国(guo)际(ji)电工(gong)委员会17025 《检测和校准(zhun)(zhun)实(shi)验(yan)室能力的(de)通(tong)用要求(qiu)》或CNAS-CL01 《认(ren)可准(zhun)(zhun)则》进(jin)行标(biao)准(zhun)(zhun)化(hua)作业(ye)。实(shi)验(yan)室管理层应(ying)通(tong)过参(can)与实(shi)验(yan)室认(ren)证，树立(li)(li)建(jian)立(li)(li)实(shi)验(yan)室标(biao)准(zhun)(zhun)管理体系(xi)的(de)理念(nian)，并提供良(liang)好的(de)实(shi)践。

实验室标准管理体系的建立

首先，以规范和(he)提高实(shi)验(yan)室(shi)(shi)的管理(li)水(shui)平，建(jian)(jian)立(li)统一(yi)的标准(zhun)实(shi)验(yan)室(shi)(shi)管理(li)体系(xi)为(wei)目标，开(kai)始(shi)建(jian)(jian)立(li)实(shi)验(yan)室(shi)(shi)标准(zhun)管理(li)体系(xi)。在实(shi)验(yan)室(shi)(shi)标准(zhun)管理(li)体系(xi)建(jian)(jian)立(li)期间，主要开(kai)展了以下工作。

1、实验室标准管理体系组织机构的建立

实(shi)验(yan)室(shi)组织应是一(yi)个能够承担法(fa)(fa)律责(ze)(ze)任的实(shi)体，负责(ze)(ze)确保其从事的检测和(he)校准工作符合国(guo)(guo)际标(biao)准化组织/国(guo)(guo)际电工委员会(hui)17025 《检测和(he)校准实(shi)验(yan)室(shi)能力的通用要(yao)(yao)求》或CNAS-CL01 《认可准则(ze)》的要(yao)(yao)求，并能够满(man)足客户和(he)法(fa)(fa)定机构(gou)的需要(yao)(yao)。

成立公司检测实验室(shi)(shi)，建(jian)立组织结构和(he)管(guan)理(li)实验室(shi)(shi)。实验室(shi)(shi)通(tong)常有机(ji)械室(shi)(shi)检测、金相室(shi)(shi)检测和(he)化学室(shi)(shi)分析(或光谱室(shi)(shi)检测)等。从而(er)为(wei)检测实验室(shi)(shi)标准(zhun)管(guan)理(li)体系的建(jian)立提供(gong)组织保证。

2、实验室管理文件的规范化、体系化

建立(li)检测(ce)实(shi)(shi)(shi)(shi)验(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)室标(biao)(biao)准(zhun)(zhun)管(guan)理(li)体(ti)(ti)系的(de)(de)最(zui)终(zhong)(zhong)目的(de)(de)是确保实(shi)(shi)(shi)(shi)验(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)室发布(bu)的(de)(de)数(shu)据的(de)(de)准(zhun)(zhun)确性和(he)(he)可(ke)靠性，但如何实(shi)(shi)(shi)(shi)现(xian)这一目标(biao)(biao)需要一套标(biao)(biao)准(zhun)(zhun)化的(de)(de)、可(ke)操作的(de)(de)实(shi)(shi)(shi)(shi)验(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)室管(guan)理(li)体(ti)(ti)系文(wen)(wen)件。从建立(li)实(shi)(shi)(shi)(shi)验(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)室标(biao)(biao)准(zhun)(zhun)管(guan)理(li)体(ti)(ti)系开始，实(shi)(shi)(shi)(shi)验(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)室管(guan)理(li)层(ceng)应高度重视(shi)实(shi)(shi)(shi)(shi)验(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)室管(guan)理(li)体(ti)(ti)系文(wen)(wen)件的(de)(de)编(bian)制。在(zai)仔细研(yan)究和(he)(he)理(li)解国(guo)际标(biao)(biao)准(zhun)(zhun)化组织/国(guo)际电工委员会17025 《检测(ce)和(he)(he)校准(zhun)(zhun)实(shi)(shi)(shi)(shi)验(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)室能(neng)力的(de)(de)通用要求(qiu)》或(huo)CNAS-CL01 《认可(ke)准(zhun)(zhun)则》和(he)(he)其他批准(zhun)(zhun)文(wen)(wen)件的(de)(de)基础上，实(shi)(shi)(shi)(shi)验(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)室经理(li)进行了构思、计(ji)划(hua)和(he)(he)修(xiu)订，并最(zui)终(zhong)(zhong)编(bian)制了符合(he)批准(zhun)(zhun)标(biao)(biao)准(zhun)(zhun)和(he)(he)实(shi)(shi)(shi)(shi)验(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)室具体(ti)(ti)特(te)征的(de)(de)管(guan)理(li)体(ti)(ti)系文(wen)(wen)件。

实验室管理体系文件可分为三个层次：

A级(ji)文(wen)件(jian)《质量手册》:实(shi)验(yan)室(shi)根据实(shi)验(yan)室(shi)认证标(biao)准的25个要(yao)素和公司内部实(shi)验(yan)室(shi)管理的具体(ti)要(yao)求编制的管理体(ti)系方案文(wen)件(jian)。

B级文(wen)件《程序文(wen)件》: 33程序文(wen)件，规(gui)定如何(he)实(shi)施实(shi)验室的所有管(guan)理要素并开展工作。

C级文件:技术活(huo)动所依据或参考的文件，如验证规(gui)定、校准规(gui)范、操(cao)作说明等。

3、实验室的试运行及认可初评审

随着检测实(shi)验(yan)(yan)室(shi)(shi)标准(zhun)管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)体系(xi)组织的建立(li)(li)，管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)体系(xi)文(wen)件的编制完(wan)成，实(shi)验(yan)(yan)室(shi)(shi)管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)体系(xi)初步建立(li)(li)。然而，管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)系(xi)统是否(fou)达(da)到预期目的必(bi)须经过时(shi)间的检验(yan)(yan)。从(cong)试运行阶(jie)(jie)段到初步评(ping)(ping)审(shen)阶(jie)(jie)段，实(shi)验(yan)(yan)室(shi)(shi)按照(zhao)《质(zhi)量手册》和《程序文(wen)件》的要求开展了各种管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)和技术活动(dong)，包括内部评(ping)(ping)审(shen)、管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)评(ping)(ping)审(shen)、管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)评(ping)(ping)审(shen)和技术评(ping)(ping)审(shen)

在(zai)总(zong)结实(shi)验(yan)(yan)(yan)室(shi)管理(li)系(xi)统(tong)试运(yun)行结果的(de)基础(chu)上，完(wan)成(cheng)实(shi)验(yan)(yan)(yan)室(shi)初(chu)步评审申请文件的(de)准(zhun)备工(gong)作，并提交中国合格(ge)(ge)评定(ding)国家认可委员会进(jin)行实(shi)验(yan)(yan)(yan)室(shi)初(chu)步评审，至(zhi)少(shao)需要(yao)六个(ge)月(yue)的(de)时(shi)(shi)间(jian)。在(zai)三到六个(ge)月(yue)或更长时(shi)(shi)间(jian)内，必须完(wan)成(cheng)不(bu)合格(ge)(ge)项的(de)整改和系(xi)统(tong)的(de)改进(jin)。批准(zhun)实(shi)验(yan)(yan)(yan)室(shi)顺利通过初(chu)步审查(cha)是验(yan)(yan)(yan)证实(shi)验(yan)(yan)(yan)室(shi)管理(li)系(xi)统(tong)有效运(yun)行的(de)第一步，标志着实(shi)验(yan)(yan)(yan)室(shi)标准(zhun)管理(li)系(xi)统(tong)的(de)建(jian)立(li)。

实验室标准管理体系的运行

应理(li)(li)(li)(li)解，一(yi)旦实(shi)(shi)(shi)验(yan)室(shi)(shi)批(pi)准初(chu)步(bu)审查，必须(xu)每年进(jin)行一(yi)次外部(bu)监督审查；3年后(hou)，他们还将获得中国(guo)合格(ge)评定(ding)国(guo)家认(ren)可委(wei)员会实(shi)(shi)(shi)验(yan)室(shi)(shi)的认(ren)可。通过(guo)实(shi)(shi)(shi)验(yan)室(shi)(shi)标(biao)准化管理(li)(li)(li)(li)和(he)技(ji)术活(huo)动(dong)，实(shi)(shi)(shi)验(yan)室(shi)(shi)质量(liang)方(fang)针和(he)质量(liang)目标(biao)得以实(shi)(shi)(shi)现，实(shi)(shi)(shi)验(yan)室(shi)(shi)管理(li)(li)(li)(li)水平稳步(bu)提高。在实(shi)(shi)(shi)际(ji)运行过(guo)程中，实(shi)(shi)(shi)验(yan)室(shi)(shi)主要开展以下管理(li)(li)(li)(li)和(he)技(ji)术活(huo)动(dong)。

1、实验室管理活动

1）接收实验室认可机构对实验室的各项评审

实(shi)验(yan)(yan)室(shi)通过(guo)实(shi)验(yan)(yan)室(shi)认(ren)(ren)可机构(gou)的(de)评审，这是(shi)实(shi)验(yan)(yan)室(shi)管(guan)(guan)理(li)(li)体系有(you)效(xiao)运行的(de)主(zhu)要(yao)(yao)标(biao)志(zhi)，证(zheng)明其(qi)管(guan)(guan)理(li)(li)体系符(fu)合相关标(biao)准。这也是(shi)学习实(shi)验(yan)(yan)室(shi)优秀外部(bu)(bu)管(guan)(guan)理(li)(li)经验(yan)(yan)的(de)好机会(hui)。实(shi)验(yan)(yan)室(shi)认(ren)(ren)证(zheng)机构(gou)实(shi)验(yan)(yan)室(shi)主(zhu)要(yao)(yao)有(you)三种认(ren)(ren)证(zheng)类型(xing):初始认(ren)(ren)证(zheng)、监督(du)认(ren)(ren)证(zheng)和再认(ren)(ren)证(zheng)。无论(lun)实(shi)验(yan)(yan)室(shi)接受哪种外部(bu)(bu)认(ren)(ren)证(zheng)，实(shi)验(yan)(yan)室(shi)都(dou)必须以严肃的(de)态度接受认(ren)(ren)证(zheng)。一(yi)般(ban)来说，实(shi)验(yan)(yan)室(shi)有(you)三个(ge)工作阶段接受外部(bu)(bu)审查。

①评审(shen)前(qian)准备(bei)阶段:实验室(shi)接受外部评审(shen)前(qian)，实验室(shi)应根据评审(shen)计划和评审(shen)组(zu)专家(jia)的要求做好各(ge)种准备(bei)，包括各(ge)种文件(jian)(申(shen)请文件(jian)、管(guan)理文件(jian)、技术文件(jian)等(deng))的准备(bei)。)，沟通和制(zhi)定(ding)评审(shen)实施计划，准备(bei)实验样(yang)品，确(que)认(ren)评审(shen)办公(gong)室(shi)条(tiao)件(jian)等(deng)。

②评(ping)审实(shi)(shi)(shi)施阶(jie)段:实(shi)(shi)(shi)验室应尽最大努力(li)配合评(ping)审组的现场(chang)评(ping)审，根据(ju)评(ping)审组专(zhuan)(zhuan)家(jia)的分工，指定(ding)(ding)专(zhuan)(zhuan)人(ren)提(ti)供(gong)及时(shi)周到的服务，为(wei)实(shi)(shi)(shi)验室在规(gui)定(ding)(ding)时(shi)间内的有效运(yun)行提(ti)供(gong)各种证据(ju)，以确保现场(chang)评(ping)审的有效实(shi)(shi)(shi)施。

③不(bu)符(fu)(fu)(fu)合(he)(he)项(xiang)(xiang)评(ping)审(shen)后的(de)整改阶段:实(shi)验(yan)室每次(ci)接受外(wai)部(bu)评(ping)审(shen)，都(dou)会发现不(bu)同数(shu)量的(de)不(bu)符(fu)(fu)(fu)合(he)(he)项(xiang)(xiang)。实(shi)验(yan)室应(ying)(ying)(ying)在与(yu)评(ping)审(shen)组(zu)专家确认这些不(bu)符(fu)(fu)(fu)合(he)(he)的(de)基础上，在规定的(de)期限内(nei)，认真考虑分析不(bu)符(fu)(fu)(fu)合(he)(he)的(de)根(gen)本(ben)原(yuan)因，并(bing)采取有效的(de)纠正措施(注:实(shi)验(yan)室应(ying)(ying)(ying)在此(ci)期间(jian)与(yu)评(ping)审(shen)组(zu)专家保持沟通(tong)，以确保评(ping)审(shen)组(zu)专家理(li)解并(bing)批(pi)准实(shi)验(yan)室，010-的(de)根(gen)本(ben)原(yuan)因 认证材(cai)料(liao)应(ying)(ying)(ying)提交给评(ping)审(shen)小(xiao)组(zu)组(zu)长，以证明实(shi)验(yan)室不(bu)符(fu)(fu)(fu)合(he)(he)项(xiang)(xiang)的(de)有效关闭。

2）定期进行实验室管理评审

实验室(shi)(shi)管(guan)理(li)评(ping)审(shen)(shen)是实验室(shi)(shi)最(zui)高管(guan)理(li)层(ceng)对实验室(shi)(shi)质(zhi)(zhi)(zhi)量方针(zhen)的(de)(de)(de)(de)适宜性(xing)(xing)、质(zhi)(zhi)(zhi)量目(mu)标(biao)(biao)的(de)(de)(de)(de)实现(xian)、实验室(shi)(shi)管(guan)理(li)体(ti)系以(yi)(yi)及检测活动的(de)(de)(de)(de)现(xian)状和(he)(he)(he)适应(ying)性(xing)(xing)进行的(de)(de)(de)(de)正式评(ping)审(shen)(shen)。管(guan)理(li)评(ping)审(shen)(shen)的(de)(de)(de)(de)重点是关(guan)注管(guan)理(li)体(ti)系的(de)(de)(de)(de)适应(ying)性(xing)(xing)、充(chong)分性(xing)(xing)和(he)(he)(he)有效性(xing)(xing)，在管(guan)理(li)评(ping)审(shen)(shen)活动中应(ying)评(ping)价以(yi)(yi)下(xia)几(ji)个方面(mian)。实验室(shi)(shi)质(zhi)(zhi)(zhi)量方针(zhen)的(de)(de)(de)(de)适应(ying)性(xing)(xing)和(he)(he)(he)质(zhi)(zhi)(zhi)量目(mu)标(biao)(biao)的(de)(de)(de)(de)完成情(qing)况(kuang)、质(zhi)(zhi)(zhi)量手册和(he)(he)(he)程(cheng)序(xu)文件的(de)(de)(de)(de)适应(ying)性(xing)(xing)、质(zhi)(zhi)(zhi)量管(guan)理(li)和(he)(he)(he)监督人员的(de)(de)(de)(de)报(bao)告、最(zui)近(jin)内(nei)部(bu)审(shen)(shen)计的(de)(de)(de)(de)结(jie)果(guo)、纠正和(he)(he)(he)预(yu)防措施、外部(bu)机构(gou)发现(xian)的(de)(de)(de)(de)问题、实验室(shi)(shi)比较或(huo)能力验证(zheng)的(de)(de)(de)(de)结(jie)果(guo)、工作量和(he)(he)(he)工作类型的(de)(de)(de)(de)变化、客户反馈、投(tou)诉(su)等(deng)。

3）定期进行实验室内部评审

实验(yan)室定期(qi)内部审计(ji)是(shi)(shi)实验(yan)室自我监(jian)控(kong)系统的核心环节。它也(ye)是(shi)(shi)实验(yan)室管(guan)理体系有效运行的标志(zhi)，是(shi)(shi)持(chi)续发(fa)现问题和持(chi)续改进的基础

4）实验室所用的各类文件的跟踪，及时确认更新

目前，实(shi)验(yan)(yan)室(shi)(shi)应规定技术(shu)负(fu)责人(ren)和质量负(fu)责人(ren)负(fu)责跟踪规定期限内技术(shu)文(wen)件(jian)(jian)和管理文(wen)件(jian)(jian)的(de)变(bian)化(hua)。相关文(wen)件(jian)(jian)发生变(bian)化(hua)时，应组织实(shi)验(yan)(yan)室(shi)(shi)相关人(ren)员(yuan)或相关方确认文(wen)件(jian)(jian)的(de)变(bian)化(hua)，并将变(bian)化(hua)后的(de)要求落实(shi)到实(shi)验(yan)(yan)室(shi)(shi)相关文(wen)件(jian)(jian)中(zhong)，有效保证实(shi)验(yan)(yan)室(shi)(shi)各种文(wen)件(jian)(jian)的(de)及时性。

5）服务客户，定期进行客户随访

实验室的质(zhi)量(liang)方针之(zhi)一(yi)是“顾客(ke)满意(yi)，满意(yi)率大(da)于95%”等。这(zhei)是实验室的质(zhi)量(liang)目标之(zhi)一(yi)。在(zai)管理体系运行(xing)过程(cheng)中，实验室始终树立为客(ke)户提供优质(zhi)服务的理念，通过各种方式进(jin)行(xing)客(ke)户意(yi)见(jian)调查，统计分(fen)析年(nian)(nian)客(ke)户的反馈意(yi)见(jian)，认真对待客(ke)户提出的改(gai)(gai)进(jin)建议(yi)和意(yi)见(jian)，并(bing)在(zai)实验室年(nian)(nian)内(nei)进(jin)行(xing)整改(gai)(gai)，确保实验室年(nian)(nian)服务客(ke)户的质(zhi)量(liang)方针和质(zhi)量(liang)目标得以实现。

6）不断进行实验室人员培训

实(shi)验(yan)(yan)室所(suo)有(you)(you)管理和(he)技(ji)(ji)(ji)术(shu)活动最终由实(shi)验(yan)(yan)室员工(gong)完(wan)成。理化检(jian)验(yan)(yan)人(ren)员的(de)技(ji)(ji)(ji)术(shu)资(zi)格分为三级(ji)(ji):第一级(ji)(ji)为初(chu)级(ji)(ji)，第二级(ji)(ji)为中级(ji)(ji)，第三级(ji)(ji)为高级(ji)(ji)。技(ji)(ji)(ji)术(shu)培(pei)训和(he)资(zi)格鉴定(ding)应根据不同(tong)的(de)专(zhuan)业(ye)和(he)等级(ji)(ji)进行。一级(ji)(ji)人(ren)员应正确(que)记(ji)录(lu)和(he)计算(suan)检(jian)验(yan)(yan)结(jie)果(guo)，并(bing)(bing)填(tian)写检(jian)验(yan)(yan)报告(gao)(gao)(gao)；二级(ji)(ji)人(ren)员熟悉相关标准和(he)技(ji)(ji)(ji)术(shu)条件，用其解(jie)释检(jian)验(yan)(yan)结(jie)果(guo)，正确(que)做出检(jian)验(yan)(yan)结(jie)论，审查检(jian)验(yan)(yan)报告(gao)(gao)(gao)，并(bing)(bing)对检(jian)验(yan)(yan)报告(gao)(gao)(gao)的(de)正确(que)性负(fu)责；技(ji)(ji)(ji)术(shu)负(fu)责人(ren)和(he)批准发布理化检(jian)验(yan)(yan)报告(gao)(gao)(gao)的(de)人(ren)员应具有(you)(you)工(gong)程师以上技(ji)(ji)(ji)术(shu)职称(cheng)，熟悉国家质量工(gong)作的(de)有(you)(you)关法(fa)(fa)律、法(fa)(fa)规、方针和(he)政策，并(bing)(bing)从取得二级(ji)(ji)或三级(ji)(ji)技(ji)(ji)(ji)术(shu)资(zi)格的(de)人(ren)员中选(xuan)拔。

为此，实(shi)(shi)验室应确保实(shi)(shi)验室员工(gong)的培训(xun)和(he)再培训(xun)，为实(shi)(shi)验室工(gong)作的完(wan)成提(ti)供合格的人(ren)力资(zi)源保障。实(shi)(shi)验室在管理机(ji)构中(zhong)配备(bei)兼职培训(xun)师(shi)，每年编制人(ren)员培训(xun)计划(hua)，并预留公(gong)司部分(fen)培训(xun)资(zi)金。通过在培训(xun)计划(hua)中(zhong)实(shi)(shi)施外部培训(xun)和(he)内部培训(xun)活动，实(shi)(shi)验室确保员工(gong)的技(ji)(ji)术和(he)管理技(ji)(ji)能(neng)在持(chi)续(xu)的人(ren)事变动中(zhong)不断提(ti)高，从而为实(shi)(shi)验室各项任务(wu)的有效实(shi)(shi)施提(ti)供充足的人(ren)力资(zi)源。

7）实验室日常工作监督常态化

实(shi)(shi)(shi)(shi)验(yan)室(shi)(shi)执行各(ge)种任务时，应对实(shi)(shi)(shi)(shi)验(yan)室(shi)(shi)检(jian)(jian)测或校准活动进行正常(chang)(chang)监(jian)(jian)督。为确保实(shi)(shi)(shi)(shi)验(yan)室(shi)(shi)的有效监(jian)(jian)督，根据实(shi)(shi)(shi)(shi)验(yan)室(shi)(shi)的监(jian)(jian)督程序，在检(jian)(jian)测实(shi)(shi)(shi)(shi)验(yan)室(shi)(shi)年度工(gong)作(zuo)计划(hua)中制(zhi)定了(le)相(xiang)应的监(jian)(jian)督计划(hua)。通过(guo)正常(chang)(chang)的日常(chang)(chang)监(jian)(jian)督，实(shi)(shi)(shi)(shi)验(yan)室(shi)(shi)工(gong)作(zuo)人员可以在接(jie)受各(ge)种检(jian)(jian)查的特定时期或日常(chang)(chang)工(gong)作(zuo)中按照实(shi)(shi)(shi)(shi)验(yan)室(shi)(shi)的要求(qiu)开(kai)展工(gong)作(zuo)，从而保证实(shi)(shi)(shi)(shi)验(yan)室(shi)(shi)各(ge)项工(gong)作(zuo)的质量。

实验室技术活动

1、参加能力验证（测量审核）工作

在(zai)实(shi)(shi)(shi)验(yan)(yan)(yan)(yan)室(shi)(shi)认证(zheng)(zheng)领域，能力(li)(li)(li)验(yan)(yan)(yan)(yan)证(zheng)(zheng)是通(tong)过比较实(shi)(shi)(shi)验(yan)(yan)(yan)(yan)室(shi)(shi)来确定实(shi)(shi)(shi)验(yan)(yan)(yan)(yan)室(shi)(shi)检(jian)测(ce)(ce)能力(li)(li)(li)的(de)(de)活动。它是实(shi)(shi)(shi)验(yan)(yan)(yan)(yan)室(shi)(shi)证(zheng)(zheng)明其技术能力(li)(li)(li)的(de)(de)手段(duan)，并(bing)与现场评(ping)估(gu)(gu)形(xing)成互补的(de)(de)能力(li)(li)(li)评(ping)估(gu)(gu)关系。实(shi)(shi)(shi)验(yan)(yan)(yan)(yan)室(shi)(shi)应高度(du)重视参与能力(li)(li)(li)验(yan)(yan)(yan)(yan)证(zheng)(zheng)工作(zuo)(zuo)，在(zai)不断总结参与能力(li)(li)(li)验(yan)(yan)(yan)(yan)证(zheng)(zheng)工作(zuo)(zuo)经验(yan)(yan)(yan)(yan)的(de)(de)基础上(shang)，逐步将所有检(jian)测(ce)(ce)项目通(tong)过CNAS能力(li)(li)(li)验(yan)(yan)(yan)(yan)证(zheng)(zheng)。在(zai)三年的(de)(de)周期(qi)中，能力(li)(li)(li)验(yan)(yan)(yan)(yan)证(zheng)(zheng)项目基本(ben)上(shang)涵盖了(le)检(jian)测(ce)(ce)个由(you)实(shi)(shi)(shi)验(yan)(yan)(yan)(yan)室(shi)(shi)执行(xing)的(de)(de)项目。

2、开展期间核查活动

周期检查是(shi)一(yi)项技术检查，旨在(zai)确(que)保(bao)实验(yan)室(shi)设备(bei)(bei)校准(zhun)(zhun)状(zhuang)态(tai)的(de)(de)可(ke)(ke)信(xin)度(du)(du)，以及设备(bei)(bei)指示值(zhi)(校正值(zhi)、校正系数(shu))是(shi)否(fou)在(zai)指定(ding)时(shi)间间隔内保(bao)持其(qi)指定(ding)的(de)(de)最大允许误差(扩(kuo)展不确(que)定(ding)度(du)(du)、准(zhun)(zhun)确(que)度(du)(du))。其(qi)目的(de)(de)是(shi)保(bao)持实验(yan)室(shi)设备(bei)(bei)校准(zhun)(zhun)状(zhuang)态(tai)的(de)(de)可(ke)(ke)信(xin)度(du)(du)。作为实验(yan)室(shi)测量过程的(de)(de)监控方法之一(yi)，周期验(yan)证(zheng)在(zai)acc中起着(zhe)非常重要的(de)(de)作用

3、开展实验室检测结果质量保证活动

实(shi)(shi)验室开展(zhan)检(jian)(jian)测(ce)结果质(zhi)(zhi)量保(bao)(bao)证(zheng)活(huo)(huo)动(dong)(dong)是(shi)实(shi)(shi)验室监(jian)控检(jian)(jian)测(ce)工作(zuo)质(zhi)(zhi)量的有效(xiao)(xiao)手段之(zhi)一。实(shi)(shi)验室在程序文件中编制《实(shi)(shi)验室检(jian)(jian)测(ce)的结果质(zhi)(zhi)量保(bao)(bao)证(zheng)程序》，并根据(ju)程序文件的要求，在实(shi)(shi)验室年度(du)工作(zuo)计划中制定(ding)检(jian)(jian)测(ce)结果质(zhi)(zhi)量保(bao)(bao)证(zheng)计划，确定(ding)年度(du)质(zhi)(zhi)量保(bao)(bao)证(zheng)活(huo)(huo)动(dong)(dong)项目，项目负责人应根据(ju)计划安排和(he)分析之(zhi)前活(huo)(huo)动(dong)(dong)中获得的结果或数据(ju)开展(zhan)活(huo)(huo)动(dong)(dong)。当发现结果或数据(ju)或将(jiang)超过(guo)预定(ding)标准(zhun)时，将(jiang)采取纠正或预防(fang)措施防(fang)止错(cuo)误结果被(bei)报(bao)告，从(cong)而(er)有效(xiao)(xiao)监(jian)控实(shi)(shi)验室检(jian)(jian)测(ce)活(huo)(huo)动(dong)(dong)。

4、开展实验室各检测项目的测量不确定度评定

测量(liang)(liang)(liang)(liang)的(de)(de)不确(que)(que)定(ding)度(du)是与测量(liang)(liang)(liang)(liang)结果相关联的(de)(de)参数，其特(te)征(zheng)在于(yu)合理地(di)给出测量(liang)(liang)(liang)(liang)值的(de)(de)分散(san)性。测量(liang)(liang)(liang)(liang)结果的(de)(de)质(zhi)量(liang)(liang)(liang)(liang)取(qu)决于(yu)测量(liang)(liang)(liang)(liang)不确(que)(que)定(ding)度(du)的(de)(de)正(zheng)确(que)(que)评(ping)估。实(shi)验(yan)室应高度(du)重视测量(liang)(liang)(liang)(liang)不确(que)(que)定(ding)度(du)评(ping)定(ding)的(de)(de)技术(shu)活动。首先(xian)，《实(shi)验(yan)室测量(liang)(liang)(liang)(liang)不确(que)(que)定(ding)度(du)评(ping)定(ding)程序》应编入项目文件，专业技术(shu)人员(yuan)应不断接受外部培训和(he)内部沟通，以(yi)掌(zhang)握(wo)测量(liang)(liang)(liang)(liang)的(de)(de)正(zheng)确(que)(que)不确(que)(que)定(ding)度(du)评(ping)定(ding)方法，并对实(shi)验(yan)室开展的(de)(de)所有检测项目进行合理的(de)(de)测量(liang)(liang)(liang)(liang)不确(que)(que)定(ding)度(du)评(ping)定(ding)，从而有效保证实(shi)验(yan)室发布结果的(de)(de)准确(que)(que)性和(he)可靠性。

总之，实验(yan)室通过建立有效的(de)运营(ying)标准(zhun)管理体系，通过PDCA循环，不断(duan)完善实验(yan)室的(de)质(zhi)量(liang)管理，从而(er)确(que)保实验(yan)室“质(zhi)量(liang)方针(zhen)”和“质(zhi)量(liang)目(mu)标”的(de)全面实现(xian)，为中国制造的(de)发展又好又快做出积极贡(gong)献。