总则

1.为实施《棉花糖直播在线观看:实验室和检(jian)查机构资(zi)(zi)质(zhi)认定管理办(ban)法(fa)(fa)》，确保实验室(shi)资(zi)(zi)质(zhi)认证(zheng)(计量(liang)(liang)认证(zheng)/评审(shen)认证(zheng))评审(shen)的(de)科学规范实施，为实验室(shi)资(zi)(zi)质(zhi)行政许可(ke)提(ti)供可(ke)靠依(yi)据，根(gen)据《中(zhong)华(hua)(hua)人民(min)(min)(min)共(gong)和国(guo)(guo)计量(liang)(liang)法(fa)(fa)》、《中(zhong)华(hua)(hua)人民(min)(min)(min)共(gong)和国(guo)(guo)标(biao)准化法(fa)(fa)》、《中(zhong)华(hua)(hua)人民(min)(min)(min)共(gong)和国(guo)(guo)产品质(zhi)量(liang)(liang)法(fa)(fa)》、《中(zhong)华(hua)(hua)人民(min)(min)(min)共(gong)和国(guo)(guo)认证(zheng)认可(ke)条例》等(deng)相关(guan)法(fa)(fa)律法(fa)(fa)规的(de)规定，制定本(ben)指引(yin)。

2。在中华人民共和国境内，对从事向社会发布具有认证效果的数据和结果的实验室资格认证(计量认证、授权和验收)的评审应遵守本标准。

3。本指引所称实验室资(zi)质认(ren)定(ding)，是指国(guo)家认(ren)证认(ren)可监督(du)管理局和各省、自治区、直(zhi)辖市人民政(zheng)(zheng)府质量技术(shu)监督(du)部门对实验室的(de)(de)基本条件和能(neng)力是否(fou)符合(he)法律、行(xing)政(zheng)(zheng)法规及相(xiang)关技术(shu)规范(fan)或标准的(de)(de)规定(ding)进行(xing)的(de)(de)评价(jia)和认(ren)可活动。

4.实验室认证应遵循客观、公正、科学、准确、统一、标准化的原则，有利于检测资源共享，避免不必要的重复。

5。限定CNCA批准(zhun)的(de)(de)(de)实验(yan)室(shi)和CNCA批准(zhun)的(de)(de)(de)机(ji)构(gou)，并(bing)且仅审(shen)查(cha)这(zhei)些标准(zhun)的(de)(de)(de)具体条款(黑(hei)体部分)。同时，申请实验(yan)室(shi)认(ren)证(zheng)和资格认(ren)证(zheng)的(de)(de)(de)人员应按照实验(yan)室(shi)认(ren)证(zheng)标准(zhun)和这(zhei)些标准(zhun)的(de)(de)(de)具体规定进行审(shen)查(cha)。

GB/T 15481:2000(GB/T 27025:208)《检测和校准实验室能力(li)的通用(yong)要求》

ISO/IEC 17025:2005 《检测和校准实验室能力的通用要求》

《实验室和检查机构资质认定管理办法》(国(guo)家质量监督检验检疫总(zong)局令第(di)86号(hao))

《产品质量检验机构计量认证/审查认可（验收）评审准则》(试行)([质量技术监督局函2000]046)

相关术语(yu)和定(ding)义见GB/T

1。组织

实验室(shi)应(ying)依法成立或注册(ce)，并(bing)应(ying)能够(gou)承担相应(ying)的法律责任，以确(que)保客观、公正和独立地参与(yu)检测或校准活动。

1)实验室通常是独立的法人；实验室不是独立法人，需要法人授权，能够独立承担第三方的公正检查，独立撰写和开展独立账户、独立核算的业务活动。

2)实验(yan)室应(ying)(ying)具有固(gu)定(ding)的(de)(de)工作场所，并应(ying)(ying)具有固(gu)定(ding)的(de)(de)、临时的(de)(de)和可移(yi)动(dong)的(de)(de)检(jian)(jian)测和/或校正检(jian)(jian)测和/或校准(zhun)所需的(de)(de)校准(zhun)设备和设施，并且(qie)能(neng)够(gou)独立部署和使用。

3)实验室管理系统应涵盖在其所有地方进行的工作。

4)实(shi)验室应有(you)适用于检测和/或校准活动的专业技术人员和管理人员。

5)实验室及其人员不得与检测和/或其发布的校准活动、数据和结果有任何利益关系；不要参与任何损害检测和/或校准判断的独立性和完整性的活动；不参与与检测和/或校准项目或类似竞争项目相关的产品设计、开发、生产、供应、安装、使用或维护活动。

实验室(shi)应采(cai)取(qu)措施确(que)保其人员不受来自内部和(he)外部的任何(he)不当(dang)商业、财务和(he)其他压力和(he)影响，并防止商业贿赂(lu)。

6)实验室及其人员有义务对其在检测和/或校准活动中知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密保密，并有相应的措施。

7)实验(yan)室应阐明其(qi)组织和(he)管理结(jie)构，其(qi)在上级组织中的(de)地位，以及质量管理、技(ji)术操作(zuo)和(he)支持服务之间的(de)关系。

8)实验室最高管理者、技术管理者、质量管理者和部门负责人应有任命文件，其上级单位应任命独立法人实验室最高管理者。最高管理和技术管理的变更应报发证机关或其授权部门确认。

9)实验(yan)室应规定影(ying)响检(jian)测和(he)/或校准质量的所有(you)管理、操作和(he)验(yan)证(zheng)人(ren)员的职责、权力和(he)相互(hu)关系。如(ru)有(you)必要，为关键管理人(ren)员指定代(dai)理人(ren)。

10)实验室个人家庭

根据本标准，实验室应建立和维护一个能够保证其公正性和独立性并适用于其检测和/或校准活动的管理系统。应记录管理体系，以阐明质量相关政策，包括质量政策、目标和承诺，以便所有相关人员都能理解并有效实施。

3.文件控制

实验室应建立(li)和(he)维护文件准(zhun)(zhun)备、审查、批(pi)准(zhun)(zhun)、标记、分发、保管、修(xiu)订和(he)废止的(de)控制程序，以(yi)确(que)保文件的(de)当(dang)前有效性。

4.检测和/或校(xiao)准分包

如果实验室分(fen)包(bao)部分(fen)检测和(he)/或校准工作，实验室接受分(fen)包(bao)必须符合本规范的要求(qiu)；分(fen)包(bao)比例必须控制(限于仪器(qi)低频、高价和(he)特殊项目的设(she)备(bei))。实验室应确保并(bing)验证分(fen)包(bao)商完成分(fen)包(bao)任务的能力。实验室分(fen)包(bao)事宜在获得客户书面同意(yi)之前(qian)不得分(fen)包(bao)。

5。服务和用品采购

实验(yan)室(shi)应建立和(he)(he)维护影响检测和(he)(he)/或校准质量的(de)(de)服(fu)务和(he)(he)用品(pin)的(de)(de)选择、采(cai)购、验(yan)收和(he)(he)储存程序，以确保服(fu)务和(he)(he)用品(pin)的(de)(de)质量。

6。合同审查

实验室应建立和维护审查客(ke)户要求、投(tou)标(biao)文件和合(he)同的程序，以澄清客(ke)户要求。

7。投诉和投诉

实验(yan)室应(ying)建立完(wan)善的(de)投(tou)诉和投(tou)诉处理(li)(li)机制(zhi)，处理(li)(li)相关方(fang)对检(jian)测和/或校(xiao)准结论提出的(de)异议。应(ying)保存所有(you)投(tou)诉、投(tou)诉和处理(li)(li)结果(guo)的(de)记录。

8。纠正(zheng)措(cuo)(cuo)施、预防(fang)措(cuo)(cuo)施和(he)改进

实验(yan)室(shi)当(dang)不(bu)符合(he)项得到确认时(shi)，应采取(qu)纠(jiu)正(zheng)措(cuo)施；在确定潜在不(bu)合(he)格的(de)(de)原因时(shi)，应采取(qu)预防措(cuo)施以减少类似不(bu)合(he)格的(de)(de)可(ke)能(neng)性。实验(yan)室(shi)应通过实施纠(jiu)正(zheng)和预防措(cuo)施持续(xu)改进其(qi)管理体系。

9。记录

实验室(shi)应(ying)具(ju)有适合(he)其(qi)具(ju)体(ti)情况并符合(he)当前质(zhi)(zhi)量(liang)体(ti)系的记录(lu)系统。实验室(shi)质(zhi)(zhi)量(liang)记录(lu)的编(bian)制、填充、修改、识别、收集(ji)、索引、存档(dang)、维护和清洁应(ying)按照适当的程序(xu)和规(gui)范进行。

所有工作都应(ying)准时记(ji)录。还应(ying)对电子存储(chu)的记(ji)录采(cai)取有效措(cuo)施，以(yi)避免原始信息(xi)或(huo)数(shu)据的丢(diu)失或(huo)更改。

所有质(zhi)量(liang)记(ji)(ji)(ji)录(lu)和(he)原始观察记(ji)(ji)(ji)录(lu)、计算(suan)和(he)导出数据、记(ji)(ji)(ji)录(lu)、证书/证书副本(ben)和(he)其(qi)(qi)他(ta)技术记(ji)(ji)(ji)录(lu)应在适当的(de)(de)时间内存(cun)(cun)档和(he)保(bao)存(cun)(cun)。每个检测和(he)/或(huo)校准记(ji)(ji)(ji)录(lu)应包(bao)含足(zu)够的(de)(de)信息(xi)以确保(bao)其(qi)(qi)再现。记(ji)(ji)(ji)录(lu)应包(bao)括参与取样(yang)(yang)、样(yang)(yang)品制(zhi)备、检测和(he)/或(huo)校准的(de)(de)人(ren)员的(de)(de)身份。所有记(ji)(ji)(ji)录(lu)、证书和(he)报告应安全保(bao)存(cun)(cun)，妥善(shan)保(bao)管(guan)，并为客户(hu)保(bao)密。

10。内部审计

实验室应定期对其质(zhi)量活(huo)(huo)动进(jin)行内(nei)(nei)部(bu)审(shen)(shen)计，以验证其运行是否持续符合管理体系和(he)本(ben)标准的(de)要求。每年的(de)内(nei)(nei)部(bu)审(shen)(shen)计活(huo)(huo)动应涵盖管理体系的(de)所有(you)要素和(he)活(huo)(huo)动。评审(shen)(shen)人员应接受培(pei)训(xun)并确(que)认其资格。只要资源允许，评审(shen)(shen)者应该独立于被评审(shen)(shen)的(de)工作(zuo)。

11。管理评审

实验室最(zui)高(gao)管理(li)层应根据预(yu)定的计划和(he)程序(xu)定期(qi)评审管理(li)系(xi)统和(he)检测和(he)/或校(xiao)准活(huo)动(dong)，以(yi)确保其持续应用和(he)有(you)效性，并做出必要的改(gai)进(jin)。

管理审查应考虑:政策和程(cheng)序的适应性；管理和监督(du)人(ren)员的报告；最近(jin)内(nei)部审计的结(jie)果；纠正和预防措施(shi)；外部机(ji)构审查；实验室之间的比(bi)较和能力验证结(jie)果；工作(zuo)量(liang)(liang)和工作(zuo)类型的变化；投诉、投诉和客户(hu)反馈；改(gai)进建议；质量(liang)(liang)控(kong)制(zhi)活动、资源和人(ren)员培训等(deng)。

1。人员

1)实(shi)验室应(ying)有适(shi)用(yong)于检(jian)测(ce)和/或校准活动的(de)(de)(de)专(zhuan)业技术人员和管理人员。应(ying)使(shi)用(yong)官(guan)方或合同人员。实(shi)验室在使(shi)用(yong)合同人员、其(qi)他技术人员和关键支持人员时，应(ying)确(que)保这些人员是(shi)胜任(ren)的(de)(de)(de)和受监(jian)督的(de)(de)(de)，并应(ying)按照实(shi)验室管理体(ti)系(xi)的(de)(de)(de)要求(qiu)工作。

2)所有参与取样、检(jian)测(ce)和(he)/或(huo)(huo)校(xiao)准、发布检(jian)测(ce)/校(xiao)准报告(gao)和(he)操作设备的人员都应根据(ju)相关(guan)教育、培训、经验和(he)/或(huo)(huo)已证明(ming)的技能进(jin)行资格(ge)认证。特殊产品(pin)检(jian)测(ce)和(he)/或(huo)(huo)特殊产品(pin)实(shi)验室

3)实验室应确定培训(xun)(xun)需(xu)求，建(jian)立(li)和(he)(he)维护(hu)人员(yuan)(yuan)培训(xun)(xun)程序和(he)(he)计划。实验室人员(yuan)(yuan)应接(jie)受与其(qi)承担(dan)的任务(wu)相(xiang)适应的教育(yu)和(he)(he)培训(xun)(xun)，并应具有相(xiang)应的技术知识和(he)(he)经验。

4)使(shi)用时，应对受训人(ren)员进行适当的(de)监督(du)。

5)实验室应保存人员资格、培训(xun)、技(ji)能和经验的档(dang)案。

6)实验室技术负责人(ren)和授权(quan)签字人(ren)应(ying)具有(you)工程(cheng)(cheng)师(shi)以(yi)上(含(han)工程(cheng)(cheng)师(shi))的技术职称(cheng)，熟悉业(ye)务(wu)并通(tong)过考试。

7)依(yi)法设(she)立和授权的质量监督检验机构(gou)。其授权签字人应具有工(gong)程(cheng)师以上(含工(gong)程(cheng)师)的技术职(zhi)称(cheng)，熟悉业务，并在本(ben)专业领域(yu)工(gong)作3年以上。

2。设施和环境条件

1)检测of实验室，校(xiao)准(zhun)设施和环(huan)境条件应符合(he)相关(guan)法(fa)律、法(fa)规、技术(shu)规范或(huo)标准(zhun)的要求(qiu)。

2)当设(she)施和环境(jing)条件(jian)(jian)影(ying)响结果(guo)质量时，实验室应为监(jian)测(ce)，并对环境(jing)条件(jian)(jian)进行(xing)控制和记录(lu)。在非固(gu)定场(chang)所进行(xing)检测(ce)时，应特(te)别注意(yi)环境(jing)条件(jian)(jian)的影(ying)响。

3)实验(yan)室应(ying)建(jian)立和维护安(an)全(quan)运行管理(li)程序，确(que)保有效控制危(wei)险化学品、药物、有害生物、电离辐射、高(gao)温、高(gao)压、冲击、水、气、火、电等危(wei)害安(an)全(quan)和环境的因素，并有相应(ying)的应(ying)急处理(li)措施(shi)。

4)实验室应(ying)(ying)建立(li)和(he)维护环(huan)境保护程序，并(bing)配备(bei)相应(ying)(ying)的(de)(de)设施和(he)设备(bei)，以(yi)确(que)保检(jian)测/校准产(chan)生的(de)(de)废气、废液、粉尘、噪音和(he)固体(ti)废物(wu)的(de)(de)处(chu)理符合环(huan)境和(he)健康的(de)(de)要(yao)求，并(bing)有(you)相应(ying)(ying)的(de)(de)应(ying)(ying)急处(chu)理措(cuo)施。

5)当区域之间的工(gong)作对彼(bi)此有不利影响(xiang)时，应采取(qu)有效的隔离措(cuo)施。

6)应有(you)效控制和正(zheng)确(que)识别影响工作质(zhi)量和涉及安全的区域(yu)和设(she)施。

3.检测和校准方法

1)实(shi)验室(shi)应(ying)(ying)根据(ju)相关技术规范或(huo)标(biao)准(zhun)，使用适当(dang)的(de)方法和(he)(he)程序(xu)实(shi)施检测和(he)(he)/或(huo)校准(zhun)活动(dong)。实(shi)验室(shi)应(ying)(ying)优先考(kao)虑国(guo)家标(biao)准(zhun)、行业标(biao)准(zhun)和(he)(he)地方标(biao)准(zhun)；如果缺(que)少说明可能影响检测和(he)(he)/或(huo)校准(zhun)结(jie)果，实(shi)验室(shi)应(ying)(ying)制(zhi)定相应(ying)(ying)的(de)操作说明。

2)实(shi)(shi)验室应(ying)(ying)确(que)认所选新方法是(shi)否可(ke)以正(zheng)确(que)使(shi)用(yong)。如果方法改变了，应(ying)(ying)该重(zhong)新确(que)认。实(shi)(shi)验室应(ying)(ying)确(que)保(bao)使(shi)用(yong)标(biao)准的最新有效版本。

3)与实验室(shi)工作相关的(de)标准、手(shou)册(ce)和说明(ming)应有(you)效，便于员(yuan)工使用。

4)如有必(bi)要，实验室可(ke)以采用(yong)国际标准，但只有检测可(ke)以接受特定(ding)委托方的委托。

5)实验室开发的(de)非标(biao)准方法在(zai)确(que)认后可作(zuo)为资格(ge)确(que)认项目，但仅限于特定委托方的(de)检测。

6)偏离检(jian)测和校准方法应(ying)由(you)相关技术单位验(yan)证或相关主管部门批(pi)准，由(you)实验(yan)室(shi)负责人批(pi)准并经客户认可，该(gai)方法的(de)偏离应(ying)在(zai)文(wen)件中规(gui)定。

7)实(shi)验室应有(you)适当的计(ji)算、数据(ju)(ju)(ju)转(zhuan)换和处(chu)理规(gui)定，并(bing)得到有(you)效实(shi)施。当检测或校准数据(ju)(ju)(ju)被计(ji)算机(ji)或自动设备收集(ji)、处(chu)理、记录、报告、存(cun)储或检索时，实(shi)验室应建立并(bing)实(shi)施数据(ju)(ju)(ju)保护程序。该计(ji)划应包括(但不限于):数据(ju)(ju)(ju)输(shu)入或收集(ji)、数据(ju)(ju)(ju)存(cun)储、数据(ju)(ju)(ju)传输(shu)和数据(ju)(ju)(ju)处(chu)理的完(wan)整(zheng)性和保密性。

4。设备和参考材料

1)实验(yan)室应配备取样、测量和检测设备(包括软件(jian))和校正检测和/或校准(包括取样、样品制备、数据处理和分析)所需(xu)的参考材料，所有仪器设备应保持正常(chang)。

2)如果(guo)仪器(qi)设备过载或(huo)误操作，或(huo)显示结(jie)果(guo)可(ke)疑，或(huo)通过其他方(fang)式(shi)有缺陷，应立(li)即(ji)停止使用并(bing)明确(que)标(biao)记。如果(guo)可(ke)能，应将其存(cun)放在指定的地方(fang)，直到修(xiu)理完(wan)毕。维修(xiu)后的仪器(qi)设备必须经过验证和(he)校(xiao)准

5)实(shi)验(yan)室应保(bao)存对检测(ce)和/或(huo)校准有重要影(ying)响(xiang)的设备及其软件的文件。文件至少应包(bao)括(kuo):

①设备及其软件的名称；

②制造商名称、类型(xing)标识(shi)、序列号或其他唯一标识(shi)；

③设备符合规范的验证记录(如适用)；

④当前位置(如果适(shi)用)；

⑤制造商说明(如果有)，或标明其位置；

⑥所有(you)验证/校准报告或证书；

⑦设备接收/启动日期和验收记录；

⑧设备使用(yong)和维(wei)护记录(如(ru)适(shi)用(yong))；

⑨记录设备的任何损坏、故障、修改或修理。

6)所(suo)有(you)仪(yi)器设备(包括(kuo)标准物质)都应清楚标记(ji)，以(yi)表明(ming)其状态。

7)如果设备不受实验室、实验室的直接控制，应确保设备返回后，在使用前检查其功能和校准状态，并显示满意的结果。

8)当需要使用周(zhou)期检查来维(wei)持设备校(xiao)准状态的(de)可(ke)信度时，应(ying)按照规定的(de)程序进行(xing)。

9)当校准产生一组校正系数时，实验室应确保正确应用。

10)不合格(ge)的特种检(jian)测(ce)仪器设备应有相关(guan)技术单位(wei)的验证证书。

5。值

1)实(shi)验(yan)(yan)室的可(ke)追溯(su)性应(ying)确(que)(que)保(bao)相关检(jian)测(ce)和(he)/或(huo)(huo)校(xiao)准(zhun)结(jie)果可(ke)追溯(su)至国家(jia)标(biao)准(zhun)。实(shi)验(yan)(yan)室应(ying)制定和(he)实(shi)施仪器(qi)设备校(xiao)准(zhun)和(he)/或(huo)(huo)验(yan)(yan)证(zheng)(验(yan)(yan)证(zheng))和(he)确(que)(que)认的一般要求(qiu)。对于设备校(xiao)准(zhun)，应(ying)绘制一个可(ke)追溯(su)到国家(jia)测(ce)量标(biao)准(zhun)的值转移框图(如适用)，以确(que)(que)保(bao)在用设备的值符(fu)合测(ce)量法律规定。

2)如果检测结果不能追溯到国家标准，实验室应提供设备比较和能力验证结果的令人满意的证据。

3)实验(yan)室应(ying)制(zhi)定设备(bei)验(yan)证(zheng)/校准计划。在使用影响(xiang)校准精度的(de)检(jian)测和(he)测量(liang)和(he)检(jian)测设备(bei)之前，应(ying)按照国家相关技术规范(fan)或标准进(jin)行(xing)验(yan)证(zheng)/校准，以确保结(jie)果的(de)准确性。

4)实验室应有参考标准的验证/校准计划。参考标准应在任何调整前后校准。实验室持有的测量参考标准只能用于校准，不能用于其他目的，除非能够证明作为参考标准的性能不会失败。

5)如有可能，实验室(shi)应(ying)(ying)使用经认(ren)证的参(can)考材(cai)料(参(can)考材(cai)料)。当没有经过认(ren)证的参(can)考物(wu)质(zhi)(参(can)考物(wu)质(zhi))时，实验室(shi)应(ying)(ying)确保该(gai)值的准(zhun)确性。

6)实验室应根据规定的程序在此期间检查参考标准和参考物质(参考物质),以保持其校准状态的可信度。

7)实(shi)验室应具有安全处(chu)置、运输、储存和(he)使用参(can)考标(biao)准和(he)参(can)考物(wu)质(参(can)考物(wu)质)的程序，以防止污染或损坏并确保其完整性。

6。取样和样品处理

1)实验室应具有取样(yang)、运输、接(jie)收、处(chu)理、保(bao)(bao)护、储存、保(bao)(bao)留和/或清洁检测(ce)和/或校准样(yang)品的(de)程序，以确保(bao)(bao)检测(ce)和/或校准样(yang)品的(de)完整性(xing)。

2)实验室样品的提取、制备、运输、储存和处理应符合相关技术规范或标准。如果没有相关的技术规范或标准，实验室应根据适当的统计方法制定抽样方案。取样过程应注意需要控制的因素，以确保检测和/或校准结果的有效性。

3)实验(yan)室采(cai)样(yang)(yang)记录应包括采(cai)样(yang)(yang)计划(hua)、采(cai)样(yang)(yang)人员、环境条件、必要时采(cai)样(yang)(yang)位置(zhi)的图(tu)形表示(shi)或其他等(deng)效方法，以及采(cai)样(yang)(yang)计划(hua)所依据的统计方法(如果可(ke)能)。

4)实验室应详细记录客户对抽样计划偏差、增加或删除的要求，并通知相关人员。

5)实验(yan)室应记录接(jie)收(shou)检测或校准样品的状态，包括与正常(chang)(或规定)条件的偏差。

6)实验室应有检测和/或校准样品识别系统，以避免混淆

①定期使用认证参考材料(参考材料)进行监控和/或使用二级参考材料(参考材料)进行内部质量控制；

(2)参(can)与实验(yan)室比较或能力(li)验(yan)证；

③重复(fu)检(jian)测(ce)或使(shi)用相同(tong)或不同(tong)的方法进行校(xiao)准；

④重新(xin)-检测或重新(xin)校准剩余样品；

⑤分析样品不同特征(zheng)结果的相关性。

2)实验室(shi)应基于分析(xi)质(zhi)量控制数据。当发现质(zhi)量控制数据超过预定的判断依(yi)据时，应采(cai)取有计划的措(cuo)施纠正问(wen)题，防(fang)止(zhi)错误结果(guo)的报告。

8。结果报告

1)实验(yan)室应(ying)(ying)根据相关技术规范或标准(zhun)要(yao)求和(he)(he)规定程序(xu)及时发布检测和(he)(he)/或校准(zhun)数据和(he)(he)结果(guo)(guo)，并确保数据和(he)(he)结果(guo)(guo)准(zhun)确、客观、真实。报(bao)告应(ying)(ying)使用合(he)法的(de)计量单位。

2)检测和(he)/或(huo)校准报告应至少包括以下(xia)信息:

①标题；

②实(shi)验室(shi)和检测的(de)名称和地址和/或不同于实(shi)验室(shi)的(de)校(xiao)准(zhun)地点(dian)；

③检测和/或(huo)校准报告(gao)的(de)唯一标(biao)(biao)识(如序(xu)列号)、每(mei)页(ye)的(de)标(biao)(biao)识以及报告(gao)末尾的(de)清晰标(biao)(biao)识；

④客户的姓名和地(di)址(如有必要)；

⑤所用标准或方法的(de)识(shi)别；

⑥样品的状态(tai)描述和标识；

⑦样品接收日期和(he)检测和(he)/或校准日期(如有必要)；

⑧如果与结果的(de)有效性或(huo)应(ying)用有关，说明(ming)所使用的(de)取样计(ji)划；

⑨检测和/或(huo)校准结果；

⑩检测和/或校准(zhun)人员及其报(bao)告批准(zhun)人的签名或等(deng)效标识(shi)；

11如有必要，结果仅与(yu)检测和/或校(xiao)准(zhun)样品的陈(chen)述相关。

3)如果(guo)需要解(jie)释检测和(he)/或校准(zhun)结果(guo)，报(bao)告还可包括(kuo)以下内容(rong):

①检测和/或校准方法的偏差(cha)、添加或删除，以及具体的检测和/或校准条件信(xin)息；

②符合(或不符合)要求和(he)/或规范的声(sheng)明(ming)；

③当不确(que)定(ding)(ding)度(du)与检测的(de)(de)有效性或应用和/或校准结果(guo)有关，或客户有要求，或不确(que)定(ding)(ding)度(du)影响结果(guo)一致性的(de)(de)确(que)定(ding)(ding)时，报(bao)告还应包括不确(que)定(ding)(ding)度(du)信息；

④特定(ding)方法、客(ke)户(hu)或(huo)客(ke)户(hu)群要求(qiu)的附加信息。

4)检测抽(chou)样报告还应包(bao)括以下内容:

1)抽样日期；

②与取样方法或(huo)程序(xu)相关(guan)的(de)标准或(huo)规(gui)范(fan)(fan)，以(yi)及(ji)对这些规(gui)范(fan)(fan)的(de)偏差、添加(jia)或(huo)删除；

③取样位置，包括任何草图、草图或(huo)照片；

④采样器；

⑤列出使(shi)用的取样计划；

⑥取样期间可能影响检测结果(guo)解释的环境条(tiao)件的细(xi)节。

5)如(ru)果报告(gao)(gao)检测包(bao)含分包(bao)结果，则应明确(que)标注这(zhei)些结果。分包(bao)商(shang)应以书(shu)面或电子方(fang)式报告(gao)(gao)结果。

6)当(dang)检测和/或校准结果(guo)通过电(dian)话、电(dian)传、传真或其他(ta)电(dian)子/电(dian)磁(ci)方式传输时，应满(man)足本规范的(de)要(yao)求(qiu)。

7)对已发布报(bao)告的(de)实质(zhi)性修改应以补(bu)(bu)充文件或(huo)替换报(bao)告的(de)形式实施。它还应包括以下(xia)声明:“报(bao)告的(de)补(bu)(bu)充，序号(hao).(或(huo)其(qi)他标(biao)识)”或(huo)其(qi)他等效的(de)书面形式。报(bao)告修改应符合本标(biao)准的(de)所有要(yao)求。如有必要(yao)出具新报(bao)告，应具有唯一的(de)标(biao)识并注(zhu)明原件已更换。

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